Coordonnateur de recherche clinique, lab NeoCardio (Institut de recherche)

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Numéro de concours :
J0921-0943
Titre du poste :
Coordonnateur de recherche clinique, lab NeoCardio (Institut de recherche)
Organisation :
Institut de recherche du CUSM
Lieu de travail :
SITE GLEN
Catégorie de poste :
Recherche et enseignement
Statut du poste :
Temps plein temporaire
Quart :
Emploi de jour
Postes ouverts :
1

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Le coordonnateur de recherche clinique dans le laboratoire NeoCardio (www.neocardiolab.com) s’assurera de la conformité au protocole, à la formation, à la sécurité des patients et à la qualité des données. Le coordonnateur de recherche sera responsable du recrutement, de la sélection et de l’enrôlement des patients dans les études cliniques, de la collecte et de la documentation des informations relatives à l’étude dans le dossier des patients ainsi que dans le dossier de recherche, en plus d’organiser et d’aider aux tests de recherche.

Le coordonnateur sera impliqué dans la formation des équipes cliniques sur les procédures à suivre concernant des études spécifiques (telle qu’une nouvelle technologie pour la collecte de données). Le coordonnateur organisera le suivi des patients enrôlés afin d’assurer l’adhérence au protocole. Tel que mentionné plus haut, la gestion des données est une partie essentielle de ce poste. Le coordonnateur de recherche clinique soumettra les données appropriées et les formulaires de déclaration des cas complétés dans les délais requis. En ce qui concerne les activités cliniques, le coordonnateur travaillera directement avec Gabriel Altit, le chercheur principal, et son équipe. Le coordonnateur devra tenir à jour le site internet du laboratoire NeoCardio. Le coordonnateur travaillera avec d’autres coordonnateurs de recherche et chercheurs principaux de la néonatalogie afin de coordonner des projets communs.

Le coordonnateur de recherche clinique travaillera principalement sous la responsabilité du chercheur principal, le Dr Gabriel Altit.

Fonctions et attributions
• Sélectionner les patients pour admissibilité dans les différentes études en cours dans l’USIN et obtenir le consentement pour chacune de ces études,
• Coordonner les procédures reliées aux études, tels que les échographies cardiaques ou la mise en place du NIRS (near infrared spectroscopy). Le coordonnateur devra parfois télécharger des données d’appareils de surveillance sur un serveur ou un disque dur externe, et organiser le tout pour l’usage futur,
• Maintenir un journal de bord pour les différentes études,
• Surveiller les soins pour s’assurer que l’adhérence au protocole est maintenue par le personnel, servir comme personne ressource à l’interne pour le personnel infirmier, les médecins et le personnel de recherche,
• Fournir l’éducation selon les besoins au personnel participant dans certaines activités de recherche,
o Donner au personnel de l’éducation générale sur les essais cliniques,
o Fournir de l’information aux patients/parents sur une base quotidienne,
o Développer du matériel pour l’éducation aux patients ou des outils spécifiques pour faciliter l’adhérence aux protocoles de recherche (ex. prescriptions standardisées, lignes directrices pour la prise en charge des patients par le personnel, outils de documentation pour les patients).
o Prodigue la formation pour la standardisation appropriée de certaines procédures de recherche telle que le placement de sonde ou la collecte de données.
• Responsable de la collecte de données de recherche et de la documentation pour les patients désignés.
• Prodigue des soins aux patients de recherche, incluant la coordination des rendez-vous et suivi, l’assistance aux tests médicaux de recherche (échocardiogramme, IRM, examen des yeux, évaluation des signes vitaux, tests sanguins, …), administration de médicaments, etc.
• Fournir des commentaires sur l’implémentation des protocoles incluant l’environnement, les changements nécessaires au niveau du système pour s’assurer du bon fonctionnement du processus.
• Développement et mise à jour de base de données (REDCap).
• Participer au développement des études cliniques tel que : participe aux réunions de démarrage de protocoles, identifie les situations problématiques dans les études en cours et cherche des solutions pour optimiser la qualité des soins des patients et assurer la complétion des études.
• Collaborer avec les chercheurs principaux dans tous les aspects de l’étude,
• Surveiller les soins aux patients selon les protocoles de recherche et les bonnes pratiques cliniques et prendre les actions nécessaires pour s’assurer que les soins soient dispensés selon les règles de l’unité en question.
• Obtenir la formation sur les bonnes pratiques cliniques, sur l’utilisation de REDCap, ainsi que la formation sur l’éthique fournie par le cours des trois conseils sur l’éthique de la recherche, etc.
• Aider à la soumission de protocoles par le comité d’éthique de la recherche, les amendements et les renouvellements annuels, aider dans les demandes de fonds.

**Pour appliquer: svp soumettre une lettre de présentation, un cv complet et deux (2) lettres de référence en un (1) seul document PDF ou Word**

Site web de l’organisation

https://rimuhc.ca/fr

Éducation/Expérience

• DEC en sciences ou dans un domaine connexe,
• Préférence à ceux avec de l’expérience en imagerie par ultrason ou échocardiographie,
• Minimum d’un (1) an d’expérience en recherche clinique
• Bilingue : français et anglais parlés et écrits,
• Communication efficace, bon sens de l’organisation, bonne gestion du temps et habileté à travailler en équipe,
• Doit posséder un grand sens de l’initiative pour travailler de manière indépendante,
• Autonome, sens de l’éthique, flexible et faire preuve de bon jugement,
• Compétences interpersonnelles excellentes,
• Très bonne organisation et habileté à accomplir plus d’une tâche à la fois et à prioriser les tâches urgentes,
• Capacité à travailler avec un minimum de supervision,
• Bonne connaissance de MS Office (Word, Excel),
• Avantage à ceux qui utilisent R/RStudio ou Stata
• Avantage à ceux qui ont de l’expérience avec REDCap.
• Connaissance des lois et réglementations internationales, fédérales et provinciales en lien avec la recherche clinique (ICH-BPC) considérée un atout.

**Double vaccination pour COVID-19 avec passeport valide OBLIGATOIRE, ainsi que de suivre tous les règlements pour COVID-19 tel que mandaté par le CUSM.

Information additionnelle

Statut : Temps plein, temporaire (renouvelable après 6mois)
Échelle de rémunération : Selon l’éducation et l’expérience
Période de travail : du lundi au vendredi, de 9h à 17h (semaine de 35 heures), la flexibilité sera requise selon les besoins des études cliniques
Site de travail : Site Glen

https://rimuhc.ca/fr/careers

Pour en savoir plus sur nos avantages sociaux, SVP visitez http://rimuhc.ca/fr/compensation-and-benefits

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL

N. B. : Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

Programme d'accès à l'égalité en emploi

Le CUSM applique un programme d’accès à l’égalité en emploi et invite les femmes, les Autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature. Des mesures d’adaptation peuvent être offertes aux personnes handicapées qui en font la demande en fonction de leurs besoins.